在1966年(nian)中報道了(le)以釕做(zuo)為(wei)氯化氫(qing)催(cui)(cui)化(hua)(hua)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)的(de)催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)，并(bing)說明在釕化(hua)(hua)合(he)物中氯化(hua)(hua)釕是(shi)特別有效(xiao)的(de)，然而(er)在催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)的(de)使用(yong)過程中卻(que)存(cun)在著嚴重的(de)揮發問題，導(dao)致催(cui)(cui)化(hua)(hua)劑(ji)活性下降(jiang)太(tai)快，這(zhe)對(dui)工(gong)業應用(yong)是(shi)十分不利(li)的(de)。日本(ben)住友化(hua)(hua)學工(gong)業株式會(hui)社公開了一系列關于以負載(zai)于氧(yang)(yang)化(hua)(hua)鈦、氧(yang)(yang)化(hua)(hua)鋯或(huo)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)鋁上的(de)氧(yang)(yang)化(hua)(hua)釕作為氯化氫氧化(hua)的催化(hua)劑(ji)。

       在2007年(nian)介紹一(yi)種(zhong)生產氯氣的(de)(de)氧化(hua)(hua)釕(liao)催化(hua)(hua)劑的(de)(de)制(zhi)備方法和一(yi)種(zhong)生產氯氣時容(rong)易移走(zou)反(fan)應(ying)熱，控制(zhi)反(fan)應(ying)溫度的(de)(de)操作方法。這種(zhong)操作方法的(de)(de)特(te)點(dian)在于催化(hua)(hua)劑不(bu)是一(yi)段填(tian)裝，而是分(fen)兩部分(fen)填(tian)裝。氯化氫(qing)轉化率(lv)為93%，氧化(hua)鈦載持(chi)釕催化(hua)劑的處理氯化(hua)氫能力為0.013 molHCl/ gcat/ h。

       德國巴斯夫公司也對釕金屬作為(wei)氯化氫氧化制氯氣的催化劑(ji)的性(xing)能進行了研究。Walsdorff等(deng)用氧(yang)化(hua)(hua)釕(liao)、氯化(hua)(hua)釕(liao)或其他釕(liao)化(hua)(hua)合物負載在二氧(yang)化(hua)(hua)硅、氧(yang)化(hua)(hua)鋁、二氧(yang)化(hua)(hua)鈦或二氧(yang)化(hua)(hua)鋯上制成催化(hua)(hua)劑，同時加(jia)入金、鈀(ba)、鉑、鋨、錸、銀、銥等(deng)貴金屬或者是三(san)氧(yang)化(hua)(hua)二鉻等(deng)作為助催化(hua)(hua)劑，氯(lv)化氫的單(dan)程轉化率在40%~90%。Stelter等(deng)在2010年制備了(le)一(yi)種(zhong)在非熱(re)能(neng)離(li)子(zi)作用下制備了(le)釕負載(zai)在二氧化硅(gui)上的(de)催化劑，其中所(suo)用的(de)反(fan)應(ying)裝置是在一(yi)個(ge)由鈦酸鋇(bei)材料合成的(de)有(you)柵欄的(de)反(fan)應(ying)管內，非熱(re)能(neng)離(li)子(zi)可(ke)以通過靜(jing)電子(zi)釋(shi)放電荷再生。