1、儀器
1）煙氣采樣裝置。  2）玻璃篩板吸收瓶。   3）25毫升比色管。   4）分光光度計。
2、試劑 
1）吸收液：取4g（優級純）氫氧化鈉溶于水，稀釋至1000ml混勻。 （特氣）
2）硫氰酸汞－乙醇溶液：取0.4克硫氰酸汞（用乙醇重結晶的）溶于100毫升無水乙醇中，保存于棕色瓶中。放置一周后將上清液吸至另一試劑瓶中使用。
3）12％硫酸鐵銨溶液：稱取12克硫酸鐵銨溶于100毫升6N硝酸溶液中，如有沉淀應過濾。
4) 氯(lv)化氫(qing)貯備液：準(zhun)確稱取0.2044克經(jing)105℃干燥過的氯(lv)化鉀，用少量水溶解后，移入1000毫升(sheng)容(rong)量瓶中，稀釋至標線，搖勻。此溶液1毫升(sheng)含0.1毫克氯(lv)化氫(qing)。 

5) 氯化氫標準溶液：吸取一定量上述貯備溶液用吸收液稀釋成1毫升含10微克氯化氫的標準溶液。 
6)硝酸。
7)無水乙醇。
3、采樣
    串聯兩只玻璃篩板吸收瓶，內裝35－50毫升0.1N氫氧化鈉吸收液，以0.5升/分流量，采氣5－30分鐘。
4、分析步驟 
    1）標準曲線的繪制：在九支比色管中，按下表配制標準色列。 于各管中加入1.00毫升硫酸鐵銨溶液，混勻，再加1.00毫升硫氰酸汞溶液、10毫升無水乙醇，混勻。放置15－30分鐘，在波長460納米處，用2厘米比色皿，以試劑空白液作參比，測吸光度。繪制標準英線。 
    2）樣品分析：采樣后(hou)，將第二吸(xi)(xi)收(shou)瓶中溶(rong)液(ye)(ye)倒入第一(yi)吸(xi)(xi)收(shou)瓶，用吸(xi)(xi)收(shou)液(ye)(ye)洗滌(di)第二吸(xi)(xi)收(shou)瓶2－3次，洗滌(di)淮并入第一(yi)吸(xi)(xi)收(shou)瓶，用吸(xi)(xi)收(shou)液(ye)(ye)稀釋至100（或125）毫升(sheng)(sheng)標線(xian)，搖(yao)勻。吸(xi)(xi)取適量樣品溶(rong)液(ye)(ye)于比色管中，加吸(xi)(xi)收(shou)液(ye)(ye)至5毫升(sheng)(sheng)，以(yi)下步驟同標準曲線(xian)的繪制。